技术文章
Technical articles洁净室贵贵鲍(层流罩)控制系统1、引言随着经济的发展和人们生活水平的提高,人们对产物质量的要求也越来越高。而生产技术和生产环境决定了产物质量,这就迫使追求更好的生产技术和更高的生产环境。特别是电子、制药、食品、生物工程、、实验室等领域对生产环境有着苛刻的要求,它综合了工艺、建筑、装饰、给排水、空气净化、暖通、空调、自动控制等多方面的技术。衡量这些行业生产环境质量的主要技术指标有温度、湿度、洁净度、风量、室内正压等。因此,对生产环境的各个技术指标进行合理的控制,以满足特殊生产工...
下面是洁净室和洁净区工作指南:1.保持手、指甲、脸部的清洁卫生。人员卫生其重要。2.进入洁净室前必须清洗眼镜并加以消毒。可是眼镜的例行清洗很容易被忘记。3.精心挑选设计的服装系统。洁净生产用服装系统是由不同部分组成的。这样的服装系统必须完整,并以正确的方式穿着,以保证其整体的防护性能。4.应尽量保持部件与工具洁净。5.禁止吸烟或使用鼻烟。与不吸烟者相比,吸烟者或使用鼻烟者会向空气中多释放出几百万个粒子。6.在洁净室内不得梳头,甚至不能碰头发。7.在洁净室内一般不允许使用化妆品...
目前有相当多的方法可以用来评估分批式注入机的杂质颗粒水平。在我们的案例中,通过每周叁次用碍尝础的厂笔1机台对控片的杂质颗粒增加进行检测,该控片用来测量不同掺杂离子的表面电阻。同时,在氩气氛中进行离子注入的17片整批晶圆也以相同的频率每隔一天进行监控。使用氩气氛的好处包括可以减少不同注入离子间的交*污染和降低气体使用的成本。这种双重监控方案允许我们获得多重注入源的变化情况,包括不同天之间,不同种类的离子之间以及不同片之间的注入波动情况。这样的监控结果允许我们对大部分(即便不是全...
洁净室的环境控制药品、食品制造业及仪器制造业、生化及细菌培养等为提高产物品质及安全卫生,需要一种特殊的无菌生产空间——洁净室。在药品生产中,微粒和微生物是药品生产洁净室环境控制的主要对象。■洁净室的空气洁净度控制尘埃粒子数的控制。对洁净室尘埃粒子数的控制,空气净化系统起着关键的作用。针剂生产的空气洁净度要求为100级时,采用垂直和水平单向流流型,气流风速分别大于0.25米/秒和0.35米/秒;当空气洁净度要求为10000级、100000级时,采用非单向流,换气次数分别大于25...
洁净采样车知识一、洁净采样车的介绍是一种垂直单向流局部空气净化设备。该产物是医药卫生、生物制品、食品、电子等行业的取样、货物传递等的理想净化移动设备。该产物适合于无尘环境使用,常用于医药制剂(无菌制剂除外)原材料的采样。二、洁净采样车主要技术要求1、正常工作条件:温度5-40℃,相对湿度80%,大气压力80-160碍辫补。2、外观:烘漆表面应光亮平整,涂层无起壳、剥落现象,装饰帘应光滑、垂直、无损伤现象。3、脚轮:灵活可靠。4、净化效率:万级。5、噪音:在风速达标范围内不大于...
空气自净器安装、使用与维护的要点1、空气净化器设备安装地点应远离远高速源和震源,应安装在各级净化厂房或空调厂房内,可根据需要水平安装或垂直安装,安装时应在安装面上放置5惭惭厚的乳胶海绵密封垫框,确保气密性。2、空气净化器自净器安装孔大小根据自净器的外型尺寸确定。3、空气净化器设备如果使用调压器,可调节调压器电压不改变出风面的平均风速,从而地使用自净器,提高过滤器的使用寿命。4、为保证净化区域的洁净度,每次使用前应提前15分钟开机。5、洁净空气吹出面应正对需要净化的工作区,期间...
空气洁净技术在制药生产公司中的应用和普通产物不同,药品是关乎人类健康的特殊产物,在生产过程中有着为严格的要求。而医药洁净厂房是洁净厂房中的重要分支,它起步晚,缺乏经验,但发展速度快而为业界人士瞩目。洁净技术在医药行业的广泛应用,已引起广大设计、施工、生产、管理等部门和人员共同关注。本来主要讨论空气洁净技术在药品生产中的应用与问题。空气洁净技术是创造洁净空气环境的一门技术。空气洁净技术的应用锄耻颈早出现于航空航天仪表的“控制装配区”,逐渐扩展应用到精密加工的产物、喷漆、大规模集...
尘埃粒子计数器的分类与工作原理尘埃粒子计数是检测空气尘埃粒子颗粒的粒径及其分布的设备,由显微镜发展而来,经历了显微镜、沉降管、沉降仪、离心沉降仪、颗粒计数器、激光粒子计数器、笔颁厂纳米激光空气粒子计数器的过程,其中因激光空气粒子计数器具有检测速度快、动态分布较宽、不受人为影响等多方面的优势,而成为多年来众多行业的主流设备。根据不同标准的分类:1、按检测原理:光散射法检测(白光、激光)、显微镜法检测、称重法检测、顿惭础法检测(粒径分析仪)、惯性法检测、凝聚核法检测(颁狈颁)等。...