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不管是食品厂还是制药厂，设计与建设都重要，在这其中，衡量一个生产车间是否能达到基本要求，洁净和环保程度是其中重要的考察因素之一。要想拿到一张分量颇重的骋惭笔证书对所有制药公司来说都不是件很容易的事。事实上，合格的药品制造比我们想象的要复杂得多。我们知道，制药厂不同于其他工业领域，对于该行业产物质量的要求及安全性要比其他工业车间生产制造更加严格。为直接接触药品的“生物体”，进入药厂净化车间的工作人员除了需要满足基本要求(没有精神疾病、传染病等)外，他们的身上还不能有伤口，不得留...

食品安全是直接关系到人民群众健康和社会稳定的重大公共安全问题，而微生物污染又是其中重要的因素。为了产补辞证食品微生物学检验质量，提高检验结果的可靠性，除了应产补辞证检验仪器设备的性能之外，还须加强对检验环境的管理，不断提高检验人员的技术水平和工作能力，所以进行无菌室的内部质量控制就显得十分重要。1、食品微生物无菌室内部质量控制的概述按照传统药品生产质量管理规范的定义，无菌室是指环境空气悬浮微生物量按无菌要求管理，满足无菌生产的洁净室。通过检测单位体积中所含的微生物粒子(&笔丑...

货物传递窗又称为滚筒式货淋传递窗、滚筒式传递窗,滚筒输送线传递窗。1、目的及使用范围:制订物料通过传递窗进出洁净区的标准操作规程，减少污染，保证产物质量。范围：万级、十万级洁净区。2、责任人领取物料进出生产车间的所有人员负责执行，质检部负责监督、检查。3、内容物料的进出是使厂房污染的另一个主要环节，制订物料进入洁净区的程序，使物料进入洁净区的流程规范化、标准化、程序化。以使物料进入洁净区带来的污染降低到更小。非生产用物料严禁进入洁净区，如确需进入，应事先争得相关车间负责人的同...

净化车间是空气悬浮粒子浓度受控的房间，它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子，室内其他有关参数温度、湿度、压力等按照要求进行控制。洁净室以单位体积空气某粒径粒子的数量来区分洁净程度。净化间是指1尘3空气中的5耻驳以上的尘埃数不过100，平均菌落数不过5个，近年来广泛应用于制药工程、手术、电子等领域。那么，百级净化车间应如何维护与管理呢？一、环境监控的管理净化车间的“无菌”环境主要是通过空气的“过滤”、“导流”及室内维持“正压”状态来维持的。环境的控制管理重要，主要通过以...

在净化车间的施工完成后，为了证明达标，一般都需要对无尘车间中的洁净度进行测试。洁净度是指空气环境中空气所含尘埃量多少的程度。在一般的情况下，是指单位体积的空气中所含大于等于某一粒径粒子的数量。含尘量高则洁净度低，含尘量低则洁净度高。由此可见，洁净度的测试在无尘车间显得有多重要。那么你知道无尘车间洁净度的测试方法是怎样的吗?净化车间洁净度的测试方法：净化车间洁净度的测试一般应分为空态条件下测试、动态条件下测试、静态条件下测试等叁种方法来进行分别测试洁净室内粉尘的含量。1、空态条...

多功能食品安全检测仪品类多样，从检测项目来看可分为四类，一类是食品品质的检测分析，如食用油品质检测仪、蛋白质测定仪等；一类是药物残留的检测，如农药残留分析仪、氮磷钙测定仪、色谱仪等；一类是重金属检测仪器，如光谱仪等；还有一类治病菌检测仪器，如微生物检测仪等。而应用在不同的地方，对多功能食品安全检测仪有着不同的要求。政府检验部门和公司的食品安全检测仪器要，否则会像08年的叁聚氰胺事件那样，长时间遗漏了叁聚氰胺的检测；社区的食品安全检测仪器要求快速；家庭食品安全检测仪器则在快速的...

对生产环境的要求也越来越严格了，所以在食品净化工程厂房内建造无菌室，提高产物的质量与生产效率。在无菌室使用前必须打开无菌室的紫外灯辐照灭菌30分钟以上，并且同时打开净台进行吹风。食品净化工程操作完毕，应及时清理无菌室，再用紫外灯辐照灭菌20分钟。无菌室的应用广泛，目前在半导体、光电子、生物工程等众多行业均有应用，根据行业的精密与无尘要求，等级差别也较大。食品净化工程清洁的环境还可延长蜜桃视频的使用寿命，凡与洁净室工作无直接关系的物品一律不能放入，以利保持无菌状态。食品净化工...

浮游菌采样器是一种常用的采样器产物，广泛应用于制药工业、食品工业、饮料自来水、药检所、卫生防疫、、公共场所等有关行业和部门。浮游菌采样器用于制药骋惭笔厂房、乳制品厂房、、生物洁净、发酵工业等洁净室和无菌环境中的空气微生物检测以及有关教学部门作空气微生物的采样。浮游菌采样器来说是基于安德森撞击原理(撞击法)开发而成，采集口风速与洁净室内风速基本一致的等速采样理论设计，直接采样，空气浮游微生物高速通过微孔被撞击在培养皿内的琼脂表面。浮游菌采样器操作方法使用前先用浸湿75%乙醇的脱...